
臨床研究在給病人帶來(lái)獲益的同時(shí)畢竟是一種新型治療的嘗試,患者必定要承擔(dān)一點(diǎn)點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn),主要是兩部分,第一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)是增加新藥不一定增加療效,第二,必定是新藥,會(huì)有一些既往沒(méi)有碰到過(guò)的不良反應(yīng),所以臨床研究有嚴(yán)格的政策管理規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)的操作流行,以及良好的全程的質(zhì)量控制,來(lái)最大程度的減少他的風(fēng)險(xiǎn),保證受試病人的安全。
利 益:
1. 可以使患者充分的了解當(dāng)前國(guó)際上針對(duì)自己的疾病的治療水平和最新進(jìn)展,了解自身疾病的預(yù)后以及目前標(biāo)準(zhǔn)的治療所能達(dá)到的療效;
2. 絕大多數(shù)臨床試驗(yàn)都是免費(fèi)提供試驗(yàn)藥物或治療,接受新藥物治療的患者有可能從臨床試驗(yàn)中獲得治愈、延長(zhǎng)生存或減輕痛苦等額外的療效,而這些有可能是采用常規(guī)治療無(wú)法取得或療效較低的;
3. 參加臨床試驗(yàn)還可能使患者提前一步從新藥物中獲益,例如,參加來(lái)曲唑等新藥臨床試驗(yàn)的患者,無(wú)論是晚期乳腺癌的解救治療或是早期乳腺癌的輔助治療,都提前獲得了比三苯氧胺更好的療效;
4. 參加臨床試驗(yàn)將使患者得到更好的照顧和關(guān)注。
風(fēng) 險(xiǎn):
1. 臨床試驗(yàn)用藥有可能有煩人的、嚴(yán)重的、甚至危機(jī)生命的副作用;
2. 臨床試驗(yàn)的治療可能無(wú)效;
3. 參加臨床試驗(yàn)要比普通的看病花費(fèi)參與者更多的時(shí)間和精力,比如經(jīng)常去試驗(yàn)點(diǎn),接受更多的治療,在醫(yī)院停留的時(shí)間長(zhǎng),有時(shí)需要聯(lián)合用藥。